中药一

1、题干：朱砂的主含成分是

A、硫化汞B、二硫化二砷C、二硫化铁D、三氧化二铁E、碳酸锌

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解析：朱砂为硫化物类矿物辰砂族辰砂。主含硫化汞（HgS）。

2、题干：矿物磨片时的标准厚度是

A、0.3cmB、0.03mmC、0.3mmD、0.3mE、0.mm

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解析：坚硬的矿物药、动物药，可采用磨片法制片。选取厚度约1~2mm的样品材料，置粗磨石上，加适量水，用食指和中指压住材料，在磨石上往返磨砺，待两面磨平，厚度约数百微米时，将材料移置细磨石上，加水，用软木塞压在材料上，往返磨砺至透明(矿物药厚约0.03mm)，用水冲洗，再用乙醇处理和甘油乙醇试液装片。本题选B。

A.雄黄B.朱砂C.石膏D.自然铜E.赭石

3、题干：为纤维状集合体，纵断面具绢丝样光泽的药材是（ 　　）

A、AB、BC、CD、DE、E

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解析：石膏为纤维状的集合体。呈长块状、板块状或不规则块状。白色、灰白色或淡黄色，有半透明的。体重，质软，纵断面具绢丝样光泽。气微，味淡。

A.雄黄B.朱砂C.石膏D.自然铜E.赭石

4、题干：表面有钉头，主成分为Fe2O3的药材是（ 　　）

A、AB、BC、CD、DE、E

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解析：赭石，主含三氧化二铁。为鲕状、豆状、肾状集合体，条痕樱红色或红棕色。一面多有圆形的突起，习称“钉头”

A.雄黄B.朱砂C.石膏D.自然铜E.赭石

5、题干：表面亮淡黄色，有金属光泽，条痕绿黑色或棕红色的药材是（ 　　）

A、AB、BC、CD、DE、E

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解析：自然铜：表面亮淡黄色，有金属光泽：有的黄棕色或棕褐色，无金属光泽。有条纹，条痕绿黑色或棕红色。朱砂：鲜红色或暗红色，条痕红色至褐红色，具光泽。石膏：白色、灰白色或淡黄色，有的半透明，条痕白色。赭石：暗棕红色或灰黑色，条痕樱红色或红棕色。雄黄：深红色或橙红色，条痕淡橘红色

中药二

1、题干：麦冬的功效不包括

A、养阴润肺B、益胃生津C、清心除烦D、润肠通便E、养肝明目

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解析：E为枸杞子功效。

2、题干：枸杞功效不包括能

A、滋肾B、补肝C、明目D、润肺E、除热

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解析：枸杞功效滋补肝肾，明目，润肺，除热是石斛功效。

A.人参B.西洋参C.白术D.黄芪E.山药

3、题干：以下补虚药中具有清火养阴功效的药物是

A、AB、BC、CD、DE、E

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解析：各药功效特点。西洋参具有补气养阴，清火生津之功效。

A.人参B.西洋参C.白术D.黄芪E.山药

4、题干：具有补气健脾，止汗功效的药物是

A、AB、BC、CD、DE、E

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解析：各药功效特点。白术补气健脾，燥湿利水，止汗，安胎。

5、题干：鳖甲的功效有

A、益肾健骨B、软坚散结C、养血补心D、退热除蒸E、凉血止血

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解析：ACE为龟甲功效。鳖甲的功效有滋阴潜阳退热除蒸，软坚散结。

中药综

1、题干：谵语的临床意义是

A、神失所养B、热扰心神C、心气大伤D、瘀血阻心E、痰阻心窍

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解析：谵语：神识昏糊、胡言乱语、声高有力，常见于热扰心神的实证。

2、题干：渴喜热饮，饮水不多或口渴欲饮，水入即吐，多为

A、湿热证B、水逆证C、瘀血证D、痰饮内停E、阳明经证

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解析：本题考查问诊中口渴与饮水异常变化的知识点。口渴与否，常反映着人体津液的盛衰及输布状况。渴喜热饮，饮量不多或口渴欲饮，水入即吐，小便不利——痰饮内停、水津不能上承之证。

3、题干：舌苔剥落不全，剥脱处光滑无苔，称为

A、腐苔B、裂纹舌C、芒刺舌D、花剥苔E、镜面舌

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解析：苔的有无与消长变化，是正邪斗争互为消长的表现。若舌苔剥落不全，剥脱处光滑无苔，称为“花剥苔”，也属胃的气阴两伤之候。

A.胀痛B.重痛C.刺痛D.隐痛E.绞痛

4、题干：瘀血多见

A、AB、BC、CD、DE、E

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解析：刺痛即疼痛如针刺，是瘀血疼痛的特点之一。

A.胀痛B.重痛C.刺痛D.隐痛E.绞痛

5、题干：气虚多见

A、AB、BC、CD、DE、E

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解析：隐痛：疼痛并不剧烈，可以忍耐，却绵绵不休，持续时间较长。一般多是气血不足，阴寒内生，气血运行滞涩而成。

法规

1、题干：根据《药品管理法》，从事药品生产活动，应当具备的条件不包括

A、有依法经过资格认定的药学技术人员工程技术人员及相应的技术工人B、有与药品生产相适应的厂房设施、设备和卫生环境C、有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备D、有保证药品质量的规章制度，暂时不用符合GMP要求

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解析：从事药品生产应当符合以下条件：1.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，法定代表人、企业负责人、生产管理负责人（以下称生产负责人）、质量管理负责人（以下称质量负责人）、质量受权人及其他相关人员符合《药品管理法》《疫苗管理法》规定的条件。2.有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境。3.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员。4.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备。5.有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求

2、题干：药品生产许可申请可以与拟生产药品的上市许可申请同步现场检查。关于同步现场检查的说法，错误的是

A、拟生产药品为新药的，经申请人申请，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心可以联合申请人所在地省自治区、直辖市药品监督管理部门药品审核查验机构，对申请人开展联合现场检查并出具评审意见B、拟生产药品为仿制药的，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心可以委托申请人所在地省自治区、直辖市药品监督管理部门药品审核查验机构，对申请人开展合并现场检查并出具评审意见C、申请人与生产场地不在同一省自治区、直辖市的，申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以委托或者联合生产场地所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门共同开展现场检查D、现场检查时生产的商业化规模批次药品与药物临床试验用药物一样，不得上市销售

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解析：药品生产许可申请可以与拟生产药品的上市许可申请同步现场检查。拟生产药品为新药的，经申请人申请，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心可以联合申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门药品审核查验机构，对申请人开展联合现场检查并出具评审意见。拟生产药品为仿制药的，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心可以委托申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门药品审核查验机构，对申请人开展合并现场检查并出具评审意见。符合要求的，由国家药品监督管理局核发药品注册证书，由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发《药品生产许可证》。现场检查时生产的商业化规模批次药品，符合要求的可以上市销售。申请人与生产场地不在同一省、自治区、直辖市的，申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以委托或者联合生产场地所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门共同开展现场检查。

3、题干：下列有关于药品委托生产的叙述，错误的是

A、药品上市许可持有人委托生产药品的，应当符合药品注册管理的有关规定B、药品上市许可持有人委托生产时应与符合条件的药品生产企业签订委托协议和质量协议C、受托方可将接受委托生产的药品再次委托第三方生产D、经批准或者通过关联审评审批的原料药应当自行生产，不得再行委托他人生产

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解析：药品上市许可持有人委托生产中，受托方不得将接受委托生产的药品再次委托第三方生产，故C错。

4、题干：根据《药品管理法》，关于药品生产许可的申请和审批的说法，错误的是

A、从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证B、无药品生产许可证的，不得生产药品C、从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，仅需药品生产许可时符合GMP法定要求D、药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责

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解析：从事药品生产活动，应遵守药品生产质最管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求

5、题干：下列有关药品生产监督管理的说法，正确的是

A、开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请B、通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产血液制品C、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记D、药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

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解析：（1）血液制品不得委托生产，故B错误。（2）药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记，故C正确。（3）药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销，故D正确。（4）开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，故A正确。