中药一
1、题干：下列药材加工过程中一般需要切片的是
A、果实类药材B、皮、肉易分离的药材C、较大的根及根茎类药材及坚硬的藤木类药材D、芳香类药材E、含淀粉、浆汁或糖分多的药材
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答案：C解析：本题考查的是中药材的产地加工。为便于干燥，较大的根及根茎类药材及坚硬的藤木类药材，加工过程中一般需要切片。
A.蒸法B.煮法C.明煅法D.煅淬法E.扣锅煅法
2、题干：石膏的炮制方法是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：C解析：该题针对“煅法”知识点进行考核。石膏的炮制方法是明煅法。
A.蒸法B.煮法C.明煅法D.煅淬法E.扣锅煅法
3、题干：自然铜的炮制方法是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：D解析：该题针对“煅法”知识点进行考核。自然铜的炮制方法是煅淬法。
A.蒸法B.煮法C.明煅法D.煅淬法E.扣锅煅法
4、题干：血余炭的炮制方法是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：E解析：该题针对“煅法”知识点进行考核。血余炭的炮制方法是扣锅煅法。
A.蒸法B.煮法C.明煅法D.煅淬法E.扣锅煅法
5、题干：附子的炮制方法是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：B解析：该题针对“煮法”知识点进行考核。附子水煮降低毒性，可供内服。
中药二
1、题干：既能清热凉血，又能活血祛瘀的药物是
A、牡丹皮B、地骨皮C、生地黄D、白薇E、玄参
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答案：A解析：在备选答案中，地骨皮、生地黄、白薇、玄参四药均能清热凉血，但均无活血祛瘀之功，故B、C、D、E均不是正确答案。只有牡丹皮既能清热凉血，又能活血祛瘀，故正确答案是A。
2、题干：具有止咳化痰，降气平喘功能的中成药是
A、通宣理肺丸B、清肺抑火丸C、蛇胆川贝散D、桂龙咳喘宁胶囊E、急支糖浆
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答案：D解析：通宣理肺丸→解表散寒，宣肺止嗽；清肺抑火丸→清肺止咳，化痰通便；蛇胆川贝散→清肺、止咳、祛痰；桂龙咳喘宁胶囊→止咳化痰，降气平喘；急支糖浆→清热化痰，宣肺止咳。故正确答案为D。
A.化湿和胃B.开窍辟秽C.祛痰止咳D.活血通经E.清热止痛
3、题干：冰片的功效是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：E解析：冰片能开窍醒神，清热止痛。
A.化湿和胃B.开窍辟秽C.祛痰止咳D.活血通经E.清热止痛
4、题干：石菖蒲的功效是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：A解析：石菖蒲的功效为开窍宁神，化湿和胃。
A.化湿和胃B.开窍辟秽C.祛痰止咳D.活血通经E.清热止痛
5、题干：苏合香的功效是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：B解析：苏合香的功效为开窍辟秽，止痛。
中药综
A.瓜蒌B.白芍C.当归D.五灵脂E.京大戟
1、题干：附子反
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：A解析：本题考查的是处方审核中用药禁忌的知识点。本草明言十八反，半萎蔹及攻乌。藻戟芫遂俱战草，诸参辛芍叛黎芦。所以附子反瓜蒌。
A.瓜蒌B.白芍C.当归D.五灵脂E.京大戟
2、题干：甘草反
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：E解析：本题考查的是处方审核中用药禁忌的知识点。本草明言十八反，半萎蔹及攻乌。藻戟芫遂俱战草，诸参辛芍叛黎芦。所以甘草反京大戟。
A.瓜蒌B.白芍C.当归D.五灵脂E.京大戟
3、题干：藜芦反
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：B解析：本题考查的是处方审核中用药禁忌的知识点。本草明言十八反，半萎蔹及攻乌。藻戟芫遂俱战草，诸参辛芍叛黎芦。所以黎芦反白芍。
A.瓜蒌B.白芍C.当归D.五灵脂E.京大戟
4、题干：川乌反
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：A解析：本题考查的是处方审核中用药禁忌的知识点。本草明言十八反，半萎蔹及攻乌。藻戟芫遂俱战草，诸参辛芍叛黎芦。所以川乌反瓜蒌。
5、题干：失神的表现不包括
A、精神萎靡B、反应灵敏C、目光晦暗D、瞳仁呆滞E、呼吸气微
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答案：B解析：本题考查的是四诊中望诊的知识点。失神的表现为目光晦暗、瞳仁呆滞、精神萎靡、反应迟钝、呼吸气微，甚至神识昏迷、循衣摸床、撮空理线等，表示正气已伤，病情严重，预后不良。反应灵敏是得神的表现。
法规
A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
1、题干：生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于
A、AB、BC、CD、D
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答案：B解析：（1）仿制药申请是指生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请。（2）进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。（3）补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。（4）再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。建议考生运用口诀“仿制药申请：原研一致；进口药品申请：境外药品；补充申请：变原事项；再注册申请；到期继续”准确记忆。本题选B。
A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
2、题干：进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于
A、AB、BC、CD、D
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答案：A解析：（1）仿制药申请是指生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请。（2）进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。（3）补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。（4）再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。建议考生运用口诀“仿制药申请：原研一致；进口药品申请：境外药品；补充申请：变原事项；再注册申请；到期继续”准确记忆。
A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
3、题干：仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于
A、AB、BC、CD、D
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答案：D解析：（1）仿制药申请是指生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请。（2）进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。（3）补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。（4）再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。建议考生运用口诀“仿制药申请：原研一致；进口药品申请：境外药品；补充申请：变原事项；再注册申请；到期继续”准确记忆。
A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
4、题干：境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
A、AB、BC、CD、D
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答案：C解析：（1）仿制药申请是指生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请。（2）进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。（3）补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。（4）再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。建议考生运用口诀“仿制药申请：原研一致；进口药品申请：境外药品；补充申请：变原事项；再注册申请；到期继续”准确记忆。本题选C。
A.化学药品B.进口药品分包装C.生物制品D.中药
5、题干：甲药品批准文号为国药准字H，其中H表示
A、AB、BC、CD、D
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答案：A解析：药品批准文号的格式：国药准字H（Z、S、J）+4位年号＋4位顺序号。H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。H、Z、S、J分别是化学药品、中药、生物制品、进口药品分包装第一个汉字的第一个拼音字母大写。建议考生根据拼音准确记忆。
来源：执业药师头条属于优秀的你
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